Restanmälda läkemedel

En restanmälan av ett läkemedel innebär att det inte går att beställa från tillverkaren.

Anledningen till att ett läkemedel restanmäls kan vara många, som bland annat brist på aktiv substans, problem i tillverkningen eller en oväntat hög efterfrågan. Dessa situationer har blivit ett vanligt problem, inte bara i Sverige utan även globalt. Leveransproblemen skapar merarbete i den kliniska vardagen och är också en allvarlig patientsäkerhetsrisk.

Region Gävleborg tar för vissa läkemedel fram information om aktuella restanmälningar. Det kan exempelvis gälla de som påverkar många enheter eller patienter, där förslag på alternativ behöver förtydligas eller på annat sätt kan få stor påverkan.

Även om ett läkemedel är anmält som rest kan det (eller utbytbart fabrikat) finnas kvar i lager på apotek. Kontrollera lagerstatus på apotek på fass.se.

Sil Online (silinfo.se) innehåller information om restanmälda läkemedel, informationen hämtas från Läkemedelsverket.

Läkemedelstillgänglighet – Läkemedelsverket.

Restanmälda läkemedel

Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska - bristsituation

Aktuell tillgänglighet för menopausal hormonbehandling (MHT)

Flagyl Oral suspension 40 mg/ml – restanmäld

Rimactan 150 mg och 300 mg hård kapsel – restanmäld

Rifampicin (inf.vätska och oral lösning) – ej tillgänglig

Prasugrel (Efient) – delvis restanmäld

Iktorivil 2,5 mg/ml orala droppar - restanmäld

Creon (alla styrkor) – restanmälda

Tolterodin 2 mg och 4 mg depotkapsel – restanmäld

Quetiapin depottablett alla styrkor (flera fabrikat) – restanmäld

Pregabalin, flera fabrikat – restanmälda

Salbutamol 2 mg/ml och 5 mg/ml lösning för nebulisator – restanmäld

Enalapril 2,5 mg, 5 mg, 10 mg och 20 mg för dosdispensering – läkemedelsbrist

Adalat (nifedipin) 20 mg tablett – avregistrerad. Adalat Oros 30 mg depottablett är åter tillgänglig via dispensförpackning